"دکتر، نتیجه آزمایش متابولیسم فولات من به عنوان نوع TT مثبت شده است. آیا این می تواند روی جنین من تأثیر بگذارد؟"

به عنوان بخشی از سفر برای آماده شدن برای یک نوزاد، مادران باردار همیشه مشتاق هستند تا جامع ترین حمایت تغذیه ای را برای فرزند آینده خود ارائه دهند. فولات، یک ویتامین B حیاتی، به دلیل نقشش در جلوگیری از نقص لوله عصبی و سایر ناهنجاری های مادرزادی شناخته شده است. با این حال، همه اشکال فولات با کارایی یکسان توسط بدن جذب نمی شوند. در این بحث، بررسی خواهیم کرد که چگونه تغییرات در ژن MTHFR می‌تواند بر متابولیسم فولات تأثیر بگذارد و چه استراتژی‌های شخصی مکمل‌سازی فولات برای کسانی که قصد بارداری دارند در دسترس است.

آشنایی با متابولیسم فولات

بیایید با درک مسیر متابولیک فولات شروع کنیم. فولاتی که معمولاً مصرف می شود اسید فولیک مصنوعی است که بدن برای جذب باید آن را به شکل درون زا یعنی 6S-5-methyltetrahydrofolate تبدیل کند.

MTHFR (5،10-متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز) یک آنزیم محوری در مسیر متابولیسم فولات است که تبدیل اسید فولیک به 6S-5-methyltetrahydrofolate را تسهیل می کند، فرآیندی که برای رشد سلولی و سنتز DNA ضروری است. نوع C677T ژن MTHFR، به ویژه در فرم هموزیگوت TT، فعالیت آنزیم را کاهش می دهد و منجر به کاهش ظرفیت متابولیسم فولات می شود. این می تواند منجر به سطوح پایین فولات و افزایش سطح هموسیستئین شود و خطر برخی از نقص های مادرزادی را افزایش دهد.

کاهش فعالیت آنزیمی:جهش C677T در ژن MTHFR نوکلئوتید را از C به T تغییر می دهد و اسید آمینه 222 در زنجیره پلی پپتیدی را از آلانین به والین تغییر می دهد. این اصلاح به طور قابل توجهی فعالیت آنزیم MTHFR را کاهش می دهد. هتروزیگوت ها (نوع CT) 65٪ از فعالیت آنزیمی CC نوع وحشی را نشان می دهند، در حالی که جهش یافته های هموزیگوت (نوع TT) فقط 30٪ را نشان می دهند.

اختلالات متابولیک فولات:کاهش فعالیت آنزیم MTHFR تولید 6S-5-متیل تتراهیدروفولات (L-5-MTHF) را محدود می کند و بر متیلاسیون و سنتز DNA تأثیر می گذارد. این می تواند از تقسیم سلولی و رشد جنینی جلوگیری کند.

افزایش سطح هموسیستئین:از آنجایی که MTHFR مسئول تبدیل هموسیستئین به متیونین است، کاهش فعالیت آنزیم منجر به افزایش سطح هموسیستئین می شود که با هیپرهموسیستئینمی همراه است.

پلی مورفیسم MTHFR و نقایص مادرزادی

مطالعات نشان داده است که مادران دارای ژنوتیپ MTHFR TT که دریافت فولات ناکافی دارند با خطرات بیشتری برای نوزادان خود روبرو هستند، از جمله:

• خطر ابتلا به بیماری مادرزادی قلبی 1.2 برابر بیشتر از مادران دارای ژنوتیپ CC است.
• خطر نقص لوله عصبی 2 برابر بیشتر است.
• خطر ابتلا به سندرم داون 2.6 برابر بیشتر است.
• خطر 5.9 برابر بیشتر شکاف لب و کام برای مادران دارای ژنوتیپ MTHFR TT که قبل از بارداری اسید فولیک مصرف نمی کنند.

جهش MTHFR و نقایص مادرزادی

مادران باردار با درک تمایل به ارائه بهترین شروع ممکن برای کودک خود، ممکن است در مورد چالش های متابولیسم فولات که توسط ژنوتیپ MTHFR TT ارائه می شود، نگران باشند. مطمئن باشید پیشرفت های پزشکی مدرن راه حل هایی را ارائه کرده اند.

مکمل های شخصی سازی شده فولات: طبیعی شدن فولات

با توجه به اینکه اسید فولیک مصنوعی برای جذب باید به 6S-5-methyltetrahydrofolate تبدیل شود، مکمل مستقیم با 6S-5-methyltetrahydrofolate (فولات فعال) می تواند به طور موثر محدودیت های اعمال شده توسط تغییرات آنزیم MTHFR را دور بزند.

در طول دوره قبل از تولد، ارائه خالص ترین و ایمن ترین مراقبت ها برای نوزاد بسیار مهم است. در میان اشکال مختلف فولات فعال، فولات طبیعی سازی به دلیل ایمنی آن متمایز است. این بدون مواد مضر مانند فرمالدئید و اسید p-toluenesulfonic تولید می شود و محتوای ناخالصی های مضر مانند JK12A و 5-methyltetrahydrofolate را از طریق فناوری ثبت اختراع به شدت کنترل می کند و سطح ایمنی عملا غیر سمی را تضمین می کند. این به شما امکان می دهد بدون نگرانی از فواید سلامت فولات لذت ببرید.

فولات طبیعی سازی را به عنوان یک همراه دلسوز در طول سفر دوران بارداری خود بپذیرید. این ماده فولات قوی را برای شما و کودکتان در خالص ترین و ایمن ترین شکل فراهم می کند و به شما در پیش بینی ورود زندگی جدید می پیوندد. باشد که این روند پر از شادی و آرامش باشد.

صدور گواهینامه فولات طبیعی

مراجع:

1. لیان زنگلین، لیو کانگ، گو جین هوا، چنگ یونگژی، و همکاران. ویژگی های بیولوژیکی و کاربردهای فولات و 5-متیل تتراهیدروفولات. مواد افزودنی غذایی در چین، 2022، شماره 2. Pietrzik K، Bailey L، Shane B. فولیک اسید و L-5-Methyltetrahydrofolate مقایسه فارماکوکینتیک بالینی و فارماکودینامیک. Clin Pharmacokinet. 2010؛ 49 (8): 535-548.

3.Willems FF، Boers GHJ، Blom HJ، Aengevaeren WRM، FWA را افزایش می دهد. مطالعه فارماکوکینتیک استفاده از 5 متیل تتراهیدروفولات و اسید فولیک در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر Br J Pharmacol. 2004؛ 141 (5): 825-830.

4. بیلی اس دبلیو، آیلینگ جی. فعالیت بسیار آهسته و متغیر دی هیدروفولات ردوکتاز در کبد انسان و پیامدهای آن برای دریافت اسید فولیک بالا. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(36):15424-15429.

5. Wright AJA، Dainty JR، Finglas PM. بررسی مجدد متابولیسم اسید فولیک در افراد انسانی: پیامدهای بالقوه برای تقویت اجباری اسید فولیک در بریتانیا. برادر جی نوتر. 2007؛ 98 (6): 667-675.

6. Scaglione F، Panzavolta G. فولات، اسید فولیک و 5-methyltetrahydrofolate یکسان نیستند. زنوبیوتیکا 2014؛ 44 (5): 480-488. doi:10.3109/00498254.2013.845705.