کاربرد بالینی تشخیص پلی مورفیسم ژن MTHFR

ناباروری oمرکز تولید مثل سرپایی
کاهش تراکم اسپرم مردان، سقط مکررn، تشخیص علت شناسی بیماری های پیچیده.
ژنوتیپ MTHFR C677T خطر ناباروری مردان را 2.68 برابر افزایش داد و ژنوتیپ TT 2.96 برابر بیشتر از نوع وحشی خطر سقط جنین معمولی داشت.

مرکز آموزش قبل از بارداری
جهش ژن به طور قابل توجهی توانایی تبدیل اسید فولیک را کاهش می دهد، که منجر به بازی کامل توانایی تبدیل اسید فولیک می شود، با توجه به ژنوتیپ های مختلف، غلظت اسید فولیک سرم را بهتر حفظ می کند، برنامه مکمل اسید فولیک شخصی را تعیین می کند.

زنان و زایمان بخش(NTD)
بیماری مادرزادی قلب، شکاف لب و کام، سندرم داون، پره اکلامپسی، فشار خون بارداری.
MTHFR C677T باعث افزایش چشمگیر خطر نقایص نوزادی و بارداری می شود.

قلب و اعصاب بخش
تشخیص علت شناسی بیماری های پیچیده مانند فشار خون بالا، بیماری عروق کرونر قلب و سکته مغزی
خطر ابتلا به بیماری عروق مغزی در بیماران مبتلا به هیپرهموسیستئین و فشار خون بالا 12 برابر افزایش می یابد. MTHFR C677T یک پیش‌بینی‌کننده مستقل غلظت هموسیستئین خون، بیماری عروق کرونر قلب و سکته بود.

تومور مغزی گروه پزشکی 5-FU
بیماران با ژن های مختلف MTHFR پاسخ های قابل توجهی به 5-FU و سایر داروهای شیمی درمانی دارند. پلی مورفیسم ژن MTHFR می تواند بر اثربخشی داروهای شیمی درمانی که باید از طریق استخرهای اسید فولیک متابولیزه شوند، تأثیر بگذارد.

قبلی:MTHFR چیست؟ بعد:حفاظت از سلامت مادر و نوزاد: نقش 5-متیل تتراهیدروفولات (5-MTHF) در پیشگیری از پره اکلامپسی
بیا حرف بزنیم

ما برای کمک اینجا هستیم

با ما تماس بگیرید
 

Magnafolate®

درباره ما

آشنایی با ال-متیل فولات

اشتراک در

آخرین خبرها

حق چاپ © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. تمامی حقوق محفوظ است   jinkang-chem
展开
TOP