همانطور که ما در سفر دلگرم کننده برای استقبال از یک زندگی جدید شروع می کنیم، یک موضوع مهم برای سلامتی پدیدار می شود - متابولیسم فولات.

داده های معتبر نشان می دهد که تقریباً 78.4 درصد از مادران باردار در چین ممکن است در طول بارداری با موانعی در متابولیسم فولات مواجه شوند. این آمار بر اهمیت مکمل علمی فولات در این مدت تاکید دارد

دوره بحرانی

فولات: قهرمان گمنام سلامت بارداری

فولات، یکی از اعضای حیاتی خانواده ویتامین ها، برای بارداری سالم ضروری است. این بی سر و صدا از سلامت مادر و کودک محافظت می کند و نقش اساسی را ایفا می کند. در رشد سیستم عصبی جنین و در سنتز و ترمیم DNA نقش دارد و پایه ای محکم برای رشد سالم جنین می گذارد. با این حال، به دلیل تفاوت های فردی در سلامت مادر، جذب و استفاده از فولات می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد.

چند شکلی ژنتیکی: فردیت متابولیسم فولات

آنزیم های مختلفی مانند 5،10-متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) و متیونین سنتاز ردوکتاز (MTRR) در انتقال و متابولیسم فولات شرکت می کنند. ژن‌های این آنزیم‌ها پلی‌مورفیسم‌هایی را نشان می‌دهند، به این معنی که افراد مختلف ممکن است ژنوتیپ‌های متفاوتی داشته باشند، که می‌تواند مستقیماً بر کارایی متابولیسم فولات تأثیر بگذارد. به عنوان مثال، برخی از انواع ژن MTHFR می تواند خطر مشکلات متابولیسم فولات را افزایش دهد و به طور بالقوه خطر نقص مادرزادی را افزایش دهد.

پلی مورفیسم MTHFR و نقایص مادرزادی

مطالعات نشان می دهد که وقتی ژن MTHFR مادر 677TT (هموزیگوت) باشد، خطر نقص لوله عصبی 6 برابر و خطر ابتلا به سندرم داون 2.6 برابر افزایش می یابد. علاوه بر این، زمانی که ژن MTHFR مادر 677TT (هموزیگوت) باشد و دریافت فولات کافی نباشد، خطر شکاف لب و کام 10.1 برابر افزایش می‌یابد.

طبیعی شدن فولات: غلبه بر موانع برای جذب بهتر

در پاسخ به چالش های متابولیسم فولات، دانشمندان نوع جدیدی از مکمل فولات به نام طبیعی سازی فولات را توسعه داده اند. بر خلاف اسید فولیک سنتی، طبیعی شدن فولات توسط پلی مورفیسم های ژنتیکی مانع نمی شود و می تواند

به طور مستقیم توسط بدن جذب و مورد استفاده قرار می گیرد و به طور قابل توجهی فراهمی زیستی فولات را بهبود می بخشد. انتخاب فولات طبیعی سازی نه تنها یک استراتژی مکمل موثرتر برای زنان باردار ارائه می دهد، بلکه یک محافظ قوی برای رشد سالم کودک نیز فراهم می کند.

محافظت از عشق، شروع با طبیعی شدن فولات

به عنوان مادران باردار، هر تصمیمی که می گیریم بر آینده نوزادانمان تأثیر می گذارد. مصرف مکمل فولات در دوران بارداری تعهدی به سلامت خودمان و اقدامی مفید برای آینده نوزادانمان است. بیایید در انتخاب دست به دست هم دهیم

طبیعی کردن فولات برای ایجاد یک پایه محکم برای آینده سالم نوزادان ما.

مراجع:

1. James SJ، Pogribna M، Pogribny IP، Melnyk S، Hine RJ، Gibson JB، Yi P، Tafoya DL، Swenson DH، Wilson VL، Gaylor DW. متابولیسم غیر طبیعی فولات و جهش در ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز ممکن است از عوامل خطر مادر برای سندرم داون باشد. من جی کلین نوتر هستم. 1999؛ 70:495-501.

2. Botto LD، Yang Q. 5،10-متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز واریانت‌های ژن و ناهنجاری‌های مادرزادی: یک بررسی عظیم. من جی اپیدمیول هستم. 2000؛ 151:862-877.

3. van Rooij IALM، Vermeij-Keers C، Kluijtmans LAJ، و همکاران. آیا تعامل بین مصرف فولات مادر و پلی مورفیسم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز بر خطر شکاف لب با یا بدون شکاف کام تأثیر می گذارد؟ من جی اپیدمیول هستم. 2003؛ 157:583-591.

4. Christensen KE، Feroz Zada ​​Y، Rohlicek CV، و همکاران. خطر نقص مادرزادی قلب تحت تأثیر تغییرات ژنتیکی در متابولیسم فولات است. کاردیول یانگ. 2013 فوریه؛ 23 (1): 89-98.

5. لیان زنگلی، لیو کانگ، گو جین‌هوا، چنگ یونگجی و دیگران. ویژگی های بیولوژیکی و کاربردهای فولات و 5-متیل تتراهیدروفولات. مواد افزودنی غذایی در چین، 2022 شماره 2.

6. Golja MV، Šmid A، Karas Kuželičko N، Trontelj J، Geršak K، Mlinaric-Rašcan I. کمبود فولات به دلیل کمبود MTHFR توسط 5-متیل تتراهیدروفولات دور می زند. جی کلین مد. 2020؛ 9:2836.

7. ویلکن بی، و همکاران. تنوع جغرافیایی و قومی آلل 677C>T 5،10 متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR): یافته های بیش از 7000 نوزاد از 16 منطقه در سراسر جهان. جی مد ژنت. 2003؛ 40: 619-625.